A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the efficacy of immunosuppression in biopsy-proven virus negative myocarditis or inflammatory cardiomyopathy (IMPROVE-MC)
IMPROVE-MC
Symbol: 1WR/ABM03
Rok początku realizacji: 2020
Akronim: IMPROVE-MC
Tytuł projektu: A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the efficacy of immunosuppression in biopsy-proven virus negative myocarditis or inflammatory cardiomyopathy (IMPROVE-MC)
Kod: 1WR
Instytucja finansująca: Agencja Badań Medycznych
Kierownik projektu - dr hab. n. med. Krzysztof Ozierański
Główny badacz - prof. dr hab. Marcin Grabowski
Główny badacz w SCCS - prof. dr hab. Mariusz Gąsior
Numer umowy o dofinansowanie: 2019/ABM/01/00047-00
Przyznane środki ogółem: 12 832 586,40 zł
Przyznane środki SCCS: 793.728,05 zł
Temat: A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the efficacy of immunosuppression in biopsy-proven virus negative myocarditis or inflammatory cardiomyopathy (IMPROVE-MC)
Cel projektu: Celem prezentowanego badania IMPROVE-MC jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa 12-miesięcznego leczenia immunosupresyjnego prednizonem i azatiopryną w porównaniu do placebo w połączeniu ze standardową terapią, u pacjentów z wiruso-negatywnym ZMS/kardiomiopatią zapalną. Dodatkowym celem projektu ma być stworzenie gotowego do implementacji w polskim i światowych systemach ochrony zdrowia schematu diagnostyczno-terapeutycznego pozwalającego na modyfikację wytycznych leczenia ZMS.